翰思艾泰通過上市聆訊：前8個月虧8786萬 已獲IPO備案

翰思艾泰通過上市聆訊：前8個月虧8786萬 已獲IPO備案
2025年12月03日 21:47 雷遞
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雷遞網 雷建平 12月3日

翰思艾泰生物醫藥科技（武漢）股份有限公司（簡稱：“翰思艾泰”）今日通過上市聆訊，準備在港交所上市。

翰思艾泰剛獲中國證監會IPO備案，拿到了上市的鑰匙。一旦翰思艾泰上市，武漢將再增加一家上市企業。

前8個月營收262.6萬元，虧損8786萬

翰思艾泰是一家擁有結構生物學、轉化醫學及臨床開發方面自主專業技術及經驗的創新生物科技公司。

自2016年起，翰思艾泰一直打造創新管線，包括(i)3項針對腫瘤學的臨床階段候選藥物，包括翰思艾泰的核心產品HX009及主要產品HX301及HX044；及(ii)7項臨床前階段候選藥物，包括針對自身免疫和腫瘤市場的抗體偶聯藥物、BsAb及mAb。于往績記錄期間前，翰思艾泰亦開發HX008，其已轉讓予一家專注于腫瘤療法的生物制藥公司。

翰思艾泰的核心產品HX009是一種自主研發的PD-1/SIRPα雙功能抗體融合蛋白。于往績記錄期間及直至最后實際可行日期，翰思艾泰生已在澳大利亞及中國完成HX009的I期臨床試驗。

翰思艾泰正在中國開展兩項HX009臨床計劃，即HX009-I-01中國研究（Ib期），用于治療晚期黑色素瘤，以及HX009-II-02中國研究（I/II期），用于治療R/REBV+非霍奇金淋巴瘤。

截至最后實際可行日期，翰思艾泰亦有兩款主要產品（即HX301及HX044），兩款產品處于臨床階段，專注于治療癌癥。HX301是一種靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等關鍵通路的多靶點激酶抑制劑。翰思艾泰生已完成根據國家藥監局批準對HX301進行的I期臨床研究，并計劃開展HX301與替莫唑胺聯用治療腦膠質母細胞瘤的II期臨床研究。

HX044為一種新型雙重功能抗CTLA-4抗體SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向療效。截至最后實際可行日期，翰思艾泰正在澳大利亞啟動用于治療晚期實體瘤惡性腫瘤的I/IIa期臨床研究，并取得國家藥監局就其在中國的臨床研究的受理通知。

招股書顯示，翰思艾泰2023年、2024年其他收入及收益分別為666萬元、768萬元；研發開支分別為4666萬元、7472萬元；行政開支分別為1722萬元、4619萬元；年內虧損分別為8516萬元、1.17億元。

翰思艾泰2025年前8個月營收為262.6萬元，虧損為8786萬元，上年同期的虧損為4818萬元。

截至2025年8月31日，翰思艾泰持有的現金及現金等價物為1.5億元。

張發明博士控制62%股權

翰思艾泰執行董事分別為張發明博士、李其翔博士、劉敏；非執行董事分別為李健博士、肖婕妤女士；獨立非執行董事分別為畢紅鋼博士、陳奇峰、王世雄、張瓊光博士。

IPO前，蔡張生物科技持股為46.91%，翰思生物醫藥持股為15.09%，杭州紅業睿吉、北京龍磐分別持股為10.91%；

貝達藥業持股為5.45%，武漢東高仁思持股為2.9%，武漢翰思持股為2.58%，杭州泰鯤持股為2.17%，西藏龍磐持股為1.01%，海南揚子持股為0.87%，揚子香港持股為0.66%，LapamCapital持股為0.51%。

張發明博士控制62%股權。張發明博士與張高明是兄弟關系。

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