默沙東(MRK.US)K藥皮下注射劑型獲FDA批準上市

默沙東(MRK.US)K藥皮下注射劑型獲FDA批準上市
2025年09月20日 20:50 智通財經APP

智通財經APP獲悉,默沙東(MRK.US)宣布Keytruda QLEX? (皮下注射Keytruda)獲得美國FDA批準上市,用于Keytruda靜脈版先前獲批的所有實體瘤適應癥。今年6月,K藥皮下注射劑型已在中國申報上市,預測有望于明年在國內獲批。

資料顯示,皮下帕博利珠單抗具有靈活的治療給藥方式,它可以每3周注射一次,每次一分鐘,或每六周注射一次,比30分鐘的皮下帕博利珠單抗靜脈輸注所需時間顯著減少。

2024年11月,默沙東宣布皮下帕博利珠單抗在關鍵性Ⅲ期研究MK-3475A-D77中取得成功,該研究旨在比較皮下注射帕博利珠單抗+化療與靜脈注射Keytruda+化療,用于轉移性非小細胞肺癌成年患者(無論PD-L1 TPS表達情況如何)一線治療的效果。在這項研究中,皮下帕博利珠單抗每六周注射一次,中位注射時間為2分鐘,每次4.8毫升。

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